Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.18335622T>C | CA12604866 | HDAC9 | c.26-160640T>C (n.26-160640T>C) c.-42+45107T>C (n.-42+45107T>C) c.26-123220T>C (n.26-123220T>C) c.-111+45107T>C (n.-111+45107T>C) n.94+45107T>C n.66+45107T>C c.100+45107T>C (n.100+45107T>C) c.16+45107T>C (n.16+45107T>C) n.75+45107T>C c.-194+45107T>C (n.-194+45107T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.18335622T= | CA1691850115 | HDAC9 | c.26-160640T= (n.26-160640T=) c.-42+45107T= (n.-42+45107T=) c.26-123220T= (n.26-123220T=) c.-111+45107T= (n.-111+45107T=) n.94+45107T= n.66+45107T= c.100+45107T= (n.100+45107T=) c.16+45107T= (n.16+45107T=) n.75+45107T= c.-194+45107T= (n.-194+45107T=) | dbSNP |