ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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12
g.114430333A>G
CA15731839
n.151-5256T>C
n.177-5256T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
12
g.114430333A>T
CA952073742
n.151-5256T>A
n.177-5256T>A
dbSNP
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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