| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.177367190G>T | CA1603563405 | RGS14 | c.483+156G>T (n.483+156G>T) n.517+156G>T c.92+156G>T n.92+156G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.177367190G>A | CA11991008 | RGS14 | c.483+156G>A (n.483+156G>A) n.517+156G>A c.92+156G>A n.92+156G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.177367190G= | CA1603563404 | RGS14 | c.483+156G= (n.483+156G=) n.517+156G= c.92+156G= n.92+156G= | dbSNP |