Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.148826178G>C | CA1590223100 | ADRB2 | c.-654G>C (n.-654G>C) | dbSNP |
5 | g.148826178G>A | CA11947255 | ADRB2 | c.-654G>A (n.-654G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.148826178G= | CA1590223099 | ADRB2 | c.-654G= (n.-654G=) | dbSNP |