Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.95238666A>G | CA101709413 | UNC5C | c.1108+3763T>C (n.1108+3763T>C) c.985+3763T>C (n.985+3763T>C) c.7+3763T>C (n.7+3763T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.95238666A= | CA1478011927 | UNC5C | c.1108+3763T= (n.1108+3763T=) c.985+3763T= (n.985+3763T=) c.7+3763T= (n.7+3763T=) | dbSNP |