Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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4 | g.181688712G>A | CA11670634 | TENM3 | n.155-50775G>A c.-399-50775G>A (n.-399-50775G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.181688712G>C | CA791873164 | TENM3 | n.155-50775G>C c.-399-50775G>C (n.-399-50775G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |