| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.21501530T>A | CA257565033 | METTL3 | c.899+198A>T (n.899+198A>T) n.1684+1643A>T n.1214A>T c.*223+198A>T (n.*223+198A>T) c.747+198A>T c.*43+198A>T (n.*43+198A>T) c.724-401A>T (n.724-401A>T) n.833+198A>T c.47+198A>T (n.47+198A>T) c.*1+178A>T (n.*1+178A>T) n.1009+178A>T n.1007+178A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.21501530T>G | CA2122540565 | METTL3 | c.899+198A>C (n.899+198A>C) n.1684+1643A>C n.1214A>C c.*223+198A>C (n.*223+198A>C) c.747+198A>C c.*43+198A>C (n.*43+198A>C) c.724-401A>C (n.724-401A>C) n.833+198A>C c.47+198A>C (n.47+198A>C) c.*1+178A>C (n.*1+178A>C) n.1009+178A>C n.1007+178A>C | dbSNP |