Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.534242A>GCA135996HRAS,LRRC56c.81T>C (p.His27=)
n.569T>C
c.-424-4356A>G (n.-424-4356A>G)
c.-161-5338A>G (n.-161-5338A>G)
n.280T>C
c.-239T>C (n.-239T>C)
c.-499-4281A>G (n.-499-4281A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.534242A>TCA378925118HRAS,LRRC56c.81T>A (p.His27Gln)
n.569T>A
c.-424-4356A>T (n.-424-4356A>T)
c.-161-5338A>T (n.-161-5338A>T)
n.280T>A
c.-239T>A (n.-239T>A)
c.-499-4281A>T (n.-499-4281A>T)
dbSNP
11g.534242A>CCA378925110HRAS,LRRC56c.81T>G (p.His27Gln)
n.569T>G
c.-424-4356A>C (n.-424-4356A>C)
c.-161-5338A>C (n.-161-5338A>C)
n.280T>G
c.-239T>G (n.-239T>G)
c.-499-4281A>C (n.-499-4281A>C)
dbSNP
11g.534242A=CA1947153742HRAS,LRRC56c.81T= (p.His27=)
n.569T=
c.-424-4356A= (n.-424-4356A=)
c.-161-5338A= (n.-161-5338A=)
n.280T=
c.-239T= (n.-239T=)
c.-499-4281A= (n.-499-4281A=)
dbSNP

Number of alleles fetched