Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.199773786T>G | CA11326100 | FTCDNL1 | c.212-12951A>C (n.212-12951A>C) c.*20-12951A>C (n.*20-12951A>C) n.653-12951A>C c.397+45786A>C (n.397+45786A>C) c.398-12951A>C (n.398-12951A>C) c.212-10114A>C (n.212-10114A>C) c.211+72289A>C (n.211+72289A>C) c.*1875A>C (n.*1875A>C) n.2581A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.199773786T= | CA1320336465 | FTCDNL1 | c.212-12951A= (n.212-12951A=) c.*20-12951A= (n.*20-12951A=) n.653-12951A= c.397+45786A= (n.397+45786A=) c.398-12951A= (n.398-12951A=) c.212-10114A= (n.212-10114A=) c.211+72289A= (n.211+72289A=) c.*1875A= (n.*1875A=) n.2581A= | dbSNP |