Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.71298655T>G | CA1259970195 | ZNF638 | c.-203+21901T>G (n.-203+21901T>G) c.-85+21901T>G (n.-85+21901T>G) c.116+21901T>G (n.116+21901T>G) c.-217+21901T>G (n.-217+21901T>G) n.162+21901T>G | dbSNP |
2 | g.71298655T>C | CA15154161 | ZNF638 | c.-203+21901T>C (n.-203+21901T>C) c.-85+21901T>C (n.-85+21901T>C) c.116+21901T>C (n.116+21901T>C) c.-217+21901T>C (n.-217+21901T>C) n.162+21901T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |