Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.19610913G>A | CA16569962 | PBX4 | c.119+7598C>T (n.119+7598C>T) n.406+7598C>T c.-104+7598C>T (n.-104+7598C>T) n.401+7598C>T n.174+7598C>T n.177+7598C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.19610913G= | CA2326929175 | PBX4 | c.119+7598C= (n.119+7598C=) n.406+7598C= c.-104+7598C= (n.-104+7598C=) n.401+7598C= n.174+7598C= n.177+7598C= | dbSNP |