Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.1770111G>T | CA286843732 | SERPINF1 | c.283+61G>T (n.283+61G>T) c.244+61G>T (n.244+61G>T) n.524+61G>T c.-279+61G>T (n.-279+61G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.1770111G>A | CA14392904 | SERPINF1 | c.283+61G>A (n.283+61G>A) c.244+61G>A (n.244+61G>A) n.524+61G>A c.-279+61G>A (n.-279+61G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.1770111G= | CA2243022510 | SERPINF1 | c.283+61G= (n.283+61G=) c.244+61G= (n.244+61G=) n.524+61G= c.-279+61G= (n.-279+61G=) | dbSNP |