Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11096031T>C | CA14311040 | CLEC16A | c.2111-24584T>C (n.2111-24584T>C) c.2117-24584T>C (n.2117-24584T>C) n.778-24584T>C c.2063-24584T>C (n.2063-24584T>C) n.773-24584T>C c.2069-24584T>C (n.2069-24584T>C) c.1988-24584T>C (n.1988-24584T>C) n.2341-24584T>C c.602-24584T>C (n.602-24584T>C) c.668-24584T>C (n.668-24584T>C) n.2296-24584T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11096031T= | CA2207426672 | CLEC16A | c.2111-24584T= (n.2111-24584T=) c.2117-24584T= (n.2117-24584T=) n.778-24584T= c.2063-24584T= (n.2063-24584T=) n.773-24584T= c.2069-24584T= (n.2069-24584T=) c.1988-24584T= (n.1988-24584T=) n.2341-24584T= c.602-24584T= (n.602-24584T=) c.668-24584T= (n.668-24584T=) n.2296-24584T= | dbSNP |