| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.53787395C>T | CA281960698 | FTO | c.46-22745C>T (n.46-22745C>T) n.73-22745C>T c.28-22745C>T (n.28-22745C>T) n.194-22745C>T c.46-38469C>T (n.46-38469C>T) c.-647-22745C>T (n.-647-22745C>T) n.268-22745C>T n.89-22745C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.53787395C>G | CA2223310949 | FTO | c.46-22745C>G (n.46-22745C>G) n.73-22745C>G c.28-22745C>G (n.28-22745C>G) n.194-22745C>G c.46-38469C>G (n.46-38469C>G) c.-647-22745C>G (n.-647-22745C>G) n.268-22745C>G n.89-22745C>G | dbSNP |
| 16 | g.53787395C= | CA2223310948 | FTO | c.46-22745C= (n.46-22745C=) n.73-22745C= c.28-22745C= (n.28-22745C=) n.194-22745C= c.46-38469C= (n.46-38469C=) c.-647-22745C= (n.-647-22745C=) n.268-22745C= n.89-22745C= | dbSNP |