Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51231710G>T | CA2176777244 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.297-3777C>A (n.297-3777C>A) n.99-46273G>T n.195-46273G>T | dbSNP |
15 | g.51231710G>A | CA14100681 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.297-3777C>T (n.297-3777C>T) n.99-46273G>A n.195-46273G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |