Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51247171G>A | CA14183700 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-4221C>T (n.-38-4221C>T) n.99-30812G>A n.195-30812G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51247171G= | CA2176791012 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-4221C= (n.-38-4221C=) n.99-30812G= n.195-30812G= | dbSNP |