| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.25205894T>A | CA2022880656 | ETFRF1,KRAS | c.*3901A>T (n.*3901A>T) c.*4439A>T (n.*4439A>T) c.*4166A>T (n.*4166A>T) c.4271A>T c.*4022A>T (n.*4022A>T) c.51+1887T>A (n.51+1887T>A) c.45+1887T>A (n.45+1887T>A) | dbSNP |
| 12 | g.25205894T>C | CA2022880657 | ETFRF1,KRAS | c.*3901A>G (n.*3901A>G) c.*4439A>G (n.*4439A>G) c.*4166A>G (n.*4166A>G) c.4271A>G c.*4022A>G (n.*4022A>G) c.51+1887T>C (n.51+1887T>C) c.45+1887T>C (n.45+1887T>C) | dbSNP |
| 12 | g.25205894T>G | CA10637055 | ETFRF1,KRAS | c.*3901A>C (n.*3901A>C) c.*4439A>C (n.*4439A>C) c.*4166A>C (n.*4166A>C) c.4271A>C c.*4022A>C (n.*4022A>C) c.51+1887T>G (n.51+1887T>G) c.45+1887T>G (n.45+1887T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |