| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.35212966T>C | CA13956526 | PRORP | c.1275+32189T>C (n.1275+32189T>C) c.1227+32189T>C (n.1227+32189T>C) c.159+32189T>C (n.159+32189T>C) c.990+32189T>C (n.990+32189T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.35212966T>A | CA2128860865 | PRORP | c.1275+32189T>A (n.1275+32189T>A) c.1227+32189T>A (n.1227+32189T>A) c.159+32189T>A (n.159+32189T>A) c.990+32189T>A (n.990+32189T>A) | dbSNP |
| 14 | g.35212966T>G | CA2128860867 | PRORP | c.1275+32189T>G (n.1275+32189T>G) c.1227+32189T>G (n.1227+32189T>G) c.159+32189T>G (n.159+32189T>G) c.990+32189T>G (n.990+32189T>G) | dbSNP |