Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.124409638T>G | CA245215715 | NCOR2 | c.1483-7077A>C (n.1483-7077A>C) c.154-7077A>C (n.154-7077A>C) c.1480-7077A>C (n.1480-7077A>C) | dbSNP |
12 | g.124409638T>C | CA13635960 | NCOR2 | c.1483-7077A>G (n.1483-7077A>G) c.154-7077A>G (n.154-7077A>G) c.1480-7077A>G (n.1480-7077A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |