Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.64212171G>T | CA223837835 | FERMT3 | c.786+424G>T (n.786+424G>T) c.246+424G>T (n.246+424G>T) n.103+424G>T n.880+424G>T n.923+424G>T c.*191+424G>T (n.*191+424G>T) n.98+424G>T c.*15+193G>T (n.*15+193G>T) n.2438+424G>T n.1757+193G>T n.950+424G>T n.892+424G>T n.4495+424G>T n.1043+424G>T n.646+424G>T c.695+424G>T c.626+424G>T n.44+424G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.64212171G>C | CA1978653080 | FERMT3 | c.786+424G>C (n.786+424G>C) c.246+424G>C (n.246+424G>C) n.103+424G>C n.880+424G>C n.923+424G>C c.*191+424G>C (n.*191+424G>C) n.98+424G>C c.*15+193G>C (n.*15+193G>C) n.2438+424G>C n.1757+193G>C n.950+424G>C n.892+424G>C n.4495+424G>C n.1043+424G>C n.646+424G>C c.695+424G>C c.626+424G>C n.44+424G>C | dbSNP |