Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.64338283A>T | CA486890659 | ESR2 | c.-1461T>A (n.-1461T>A) c.-476T>A (n.-476T>A) n.268T>A c.-784T>A (n.-784T>A) c.-1593T>A (n.-1593T>A) c.-689T>A (n.-689T>A) n.331T>A | dbSNP |
14 | g.64338283A>G | CA13940991 | ESR2 | c.-1461T>C (n.-1461T>C) c.-476T>C (n.-476T>C) n.268T>C c.-784T>C (n.-784T>C) c.-1593T>C (n.-1593T>C) c.-689T>C (n.-689T>C) n.331T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |