| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.64236600T>C | CA13993939 | ESR2 | c.1226-1450A>G (n.1226-1450A>G) c.953-1450A>G (n.953-1450A>G) c.*115-1450A>G (n.*115-1450A>G) n.781-1450A>G n.961-1450A>G n.219-1450A>G n.1830-1450A>G n.1194-1450A>G n.1662-1450A>G n.1893-1450A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.64236600T= | CA2142571786 | ESR2 | c.1226-1450A= (n.1226-1450A=) c.953-1450A= (n.953-1450A=) c.*115-1450A= (n.*115-1450A=) n.781-1450A= n.961-1450A= n.219-1450A= n.1830-1450A= n.1194-1450A= n.1662-1450A= n.1893-1450A= | dbSNP |