Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.64271676G>T | CA262508759 | ESR2 | c.536-2765C>A (n.536-2765C>A) n.364-2765C>A n.220-2765C>A n.1279-2765C>A n.453-2765C>A n.1111-2765C>A n.1342-2765C>A | dbSNP |
14 | g.64271676G>A | CA16491921 | ESR2 | c.536-2765C>T (n.536-2765C>T) n.364-2765C>T n.220-2765C>T n.1279-2765C>T n.453-2765C>T n.1111-2765C>T n.1342-2765C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |