| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.64278681T>A | CA707729698 | ESR2 | c.535+1300A>T (n.535+1300A>T) n.363+1300A>T n.219+3943A>T n.1278+1300A>T n.452+3943A>T n.1110+1300A>T n.1341+1300A>T | dbSNP |
| 14 | g.64278681T>C | CA14061894 | ESR2 | c.535+1300A>G (n.535+1300A>G) n.363+1300A>G n.219+3943A>G n.1278+1300A>G n.452+3943A>G n.1110+1300A>G n.1341+1300A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.64278681T= | CA2142580332 | ESR2 | c.535+1300A= (n.535+1300A=) n.363+1300A= n.219+3943A= n.1278+1300A= n.452+3943A= n.1110+1300A= n.1341+1300A= | dbSNP |