Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.64279461G>T | CA262509724 | ESR2 | c.535+520C>A (n.535+520C>A) n.363+520C>A n.219+3163C>A n.1278+520C>A n.452+3163C>A n.1110+520C>A n.1341+520C>A | dbSNP |
14 | g.64279461G>A | CA14041934 | ESR2 | c.535+520C>T (n.535+520C>T) n.363+520C>T n.219+3163C>T n.1278+520C>T n.452+3163C>T n.1110+520C>T n.1341+520C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.64279461G= | CA2142580883 | ESR2 | c.535+520C= (n.535+520C=) n.363+520C= n.219+3163C= n.1278+520C= n.452+3163C= n.1110+520C= n.1341+520C= | dbSNP |
14 | g.64279461G>C | CA2580603386 | ESR2 | c.535+520C>G (n.535+520C>G) n.363+520C>G n.219+3163C>G n.1278+520C>G n.452+3163C>G n.1110+520C>G n.1341+520C>G | dbSNP |