| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.64280452A>G | CA13940966 | ESR2 | c.363-299T>C (n.363-299T>C) n.191-299T>C n.219+2172T>C n.1106-299T>C n.452+2172T>C n.938-299T>C n.1169-299T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.64280452A>T | CA707730909 | ESR2 | c.363-299T>A (n.363-299T>A) n.191-299T>A n.219+2172T>A n.1106-299T>A n.452+2172T>A n.938-299T>A n.1169-299T>A | dbSNP |