Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.35674104T>C | CA5046599 | ARHGEF39,CA9 | c.145T>C (p.Leu49=) c.-389A>G (n.-389A>G) n.169T>C n.48+1587A>G n.93+851A>G n.296T>C n.244T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.35674104T>G | CA373350805 | ARHGEF39,CA9 | c.145T>G (p.Leu49Val) c.-389A>C (n.-389A>C) n.169T>G n.48+1587A>C n.93+851A>C n.296T>G n.244T>G | dbSNP |