| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.132757106G>A | CA13091240 | AK8 | c.1122-29572C>T (n.1122-29572C>T) n.1559-29572C>T n.2037-29572C>T c.1158-29572C>T (n.1158-29572C>T) c.987-29572C>T (n.987-29572C>T) c.906-29572C>T (n.906-29572C>T) c.900-29572C>T (n.900-29572C>T) c.606-29572C>T (n.606-29572C>T) c.510-29572C>T (n.510-29572C>T) n.1075-29572C>T c.1035-29572C>T (n.1035-29572C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.132757106G>C | CA1882348285 | AK8 | c.1122-29572C>G (n.1122-29572C>G) n.1559-29572C>G n.2037-29572C>G c.1158-29572C>G (n.1158-29572C>G) c.987-29572C>G (n.987-29572C>G) c.906-29572C>G (n.906-29572C>G) c.900-29572C>G (n.900-29572C>G) c.606-29572C>G (n.606-29572C>G) c.510-29572C>G (n.510-29572C>G) n.1075-29572C>G c.1035-29572C>G (n.1035-29572C>G) | dbSNP |