Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.32460839T>C | CA12721082 | NRG1 | c.38-134989T>C (n.38-134989T>C) c.72-134989T>C c.746-134989T>C (n.746-134989T>C) c.305-134989T>C (n.305-134989T>C) c.50-134989T>C (n.50-134989T>C) c.122-134989T>C (n.122-134989T>C) c.-555-134989T>C (n.-555-134989T>C) c.-504-134989T>C (n.-504-134989T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.32460839T= | CA1774733531 | NRG1 | c.38-134989T= (n.38-134989T=) c.72-134989T= c.746-134989T= (n.746-134989T=) c.305-134989T= (n.305-134989T=) c.50-134989T= (n.50-134989T=) c.122-134989T= (n.122-134989T=) c.-555-134989T= (n.-555-134989T=) c.-504-134989T= (n.-504-134989T=) | dbSNP |