| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.50597225A>C | CA158238227 | GRB10 | c.1545-1695T>G (n.1545-1695T>G) c.1371-1695T>G (n.1371-1695T>G) c.*1578-1695T>G (n.*1578-1695T>G) c.1659-1695T>G (n.1659-1695T>G) c.1407-1695T>G (n.1407-1695T>G) c.1527-1695T>G (n.1527-1695T>G) n.1005-1695T>G c.1362-1695T>G (n.1362-1695T>G) c.1893-1695T>G (n.1893-1695T>G) c.1827-1695T>G (n.1827-1695T>G) c.1758-1695T>G (n.1758-1695T>G) c.1680-1695T>G (n.1680-1695T>G) c.1662-1695T>G (n.1662-1695T>G) c.1506-1695T>G (n.1506-1695T>G) c.1794-1695T>G (n.1794-1695T>G) c.1692-1695T>G (n.1692-1695T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50597225A>G | CA12538816 | GRB10 | c.1545-1695T>C (n.1545-1695T>C) c.1371-1695T>C (n.1371-1695T>C) c.*1578-1695T>C (n.*1578-1695T>C) c.1659-1695T>C (n.1659-1695T>C) c.1407-1695T>C (n.1407-1695T>C) c.1527-1695T>C (n.1527-1695T>C) n.1005-1695T>C c.1362-1695T>C (n.1362-1695T>C) c.1893-1695T>C (n.1893-1695T>C) c.1827-1695T>C (n.1827-1695T>C) c.1758-1695T>C (n.1758-1695T>C) c.1680-1695T>C (n.1680-1695T>C) c.1662-1695T>C (n.1662-1695T>C) c.1506-1695T>C (n.1506-1695T>C) c.1794-1695T>C (n.1794-1695T>C) c.1692-1695T>C (n.1692-1695T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.50597225A>T | CA1706680655 | GRB10 | c.1545-1695T>A (n.1545-1695T>A) c.1371-1695T>A (n.1371-1695T>A) c.*1578-1695T>A (n.*1578-1695T>A) c.1659-1695T>A (n.1659-1695T>A) c.1407-1695T>A (n.1407-1695T>A) c.1527-1695T>A (n.1527-1695T>A) n.1005-1695T>A c.1362-1695T>A (n.1362-1695T>A) c.1893-1695T>A (n.1893-1695T>A) c.1827-1695T>A (n.1827-1695T>A) c.1758-1695T>A (n.1758-1695T>A) c.1680-1695T>A (n.1680-1695T>A) c.1662-1695T>A (n.1662-1695T>A) c.1506-1695T>A (n.1506-1695T>A) c.1794-1695T>A (n.1794-1695T>A) c.1692-1695T>A (n.1692-1695T>A) | dbSNP |