| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.55168327T>C | CA158927306 | EGFR | c.1722-2848T>C (n.1722-2848T>C) c.230-2848T>C c.1881-1980T>C (n.1881-1980T>C) c.1881-2848T>C (n.1881-2848T>C) c.1881-196T>C (n.1881-196T>C) c.1746-2848T>C (n.1746-2848T>C) c.1080-2848T>C (n.1080-2848T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.55168327T= | CA1708914058 | EGFR | c.1722-2848T= (n.1722-2848T=) c.230-2848T= c.1881-1980T= (n.1881-1980T=) c.1881-2848T= (n.1881-2848T=) c.1881-196T= (n.1881-196T=) c.1746-2848T= (n.1746-2848T=) c.1080-2848T= (n.1080-2848T=) | dbSNP |