Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55086688G>A | CA12539703 | EGFR | n.279-55598G>A c.89-55598G>A (n.89-55598G>A) n.216-32368G>A c.88+67323G>A (n.88+67323G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55086688G>C | CA1708874978 | EGFR | n.279-55598G>C c.89-55598G>C (n.89-55598G>C) n.216-32368G>C c.88+67323G>C (n.88+67323G>C) | dbSNP |