| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.114416000G>A | CA1106099390 | FOXP2 | c.-11+640G>A (n.-11+640G>A) c.-10-10502G>A (n.-10-10502G>A) c.-345+640G>A (n.-345+640G>A) c.-287+640G>A (n.-287+640G>A) c.-11+1458G>A (n.-11+1458G>A) n.141+640G>A n.342-10502G>A n.394-10502G>A n.364+640G>A n.377-10502G>A n.546+640G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.114416000G>C | CA12653613 | FOXP2 | c.-11+640G>C (n.-11+640G>C) c.-10-10502G>C (n.-10-10502G>C) c.-345+640G>C (n.-345+640G>C) c.-287+640G>C (n.-287+640G>C) c.-11+1458G>C (n.-11+1458G>C) n.141+640G>C n.342-10502G>C n.394-10502G>C n.364+640G>C n.377-10502G>C n.546+640G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |