Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.165909212G>A | CA11667034 | TLL1 | c.169+35139G>A (n.169+35139G>A) c.170-10622G>A (n.170-10622G>A) c.-132+34160G>A (n.-132+34160G>A) c.-84-10622G>A (n.-84-10622G>A) c.-398+35139G>A (n.-398+35139G>A) c.-132+36070G>A (n.-132+36070G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.165909212G= | CA1510302556 | TLL1 | c.169+35139G= (n.169+35139G=) c.170-10622G= (n.170-10622G=) c.-132+34160G= (n.-132+34160G=) c.-84-10622G= (n.-84-10622G=) c.-398+35139G= (n.-398+35139G=) c.-132+36070G= (n.-132+36070G=) | dbSNP |