| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9949081C>A | CA11637570 | SLC2A9 | c.682-7036G>T (n.682-7036G>T) c.595-7036G>T (n.595-7036G>T) n.716-7036G>T c.286-7036G>T (n.286-7036G>T) c.274-7036G>T (n.274-7036G>T) c.124-7036G>T (n.124-7036G>T) n.778-7036G>T c.220-7036G>T (n.220-7036G>T) c.295-7036G>T (n.295-7036G>T) n.855-7036G>T n.859-7036G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9949081C= | CA1437770890 | SLC2A9 | c.682-7036G= (n.682-7036G=) c.595-7036G= (n.595-7036G=) n.716-7036G= c.286-7036G= (n.286-7036G=) c.274-7036G= (n.274-7036G=) c.124-7036G= (n.124-7036G=) n.778-7036G= c.220-7036G= (n.220-7036G=) c.295-7036G= (n.295-7036G=) n.855-7036G= n.859-7036G= | dbSNP |