Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.184000146C>GCA792130323STOX2c.167-1179C>G (n.167-1179C>G)
c.365-1179C>G (n.365-1179C>G)
n.414-1179C>G
c.-20-1179C>G (n.-20-1179C>G)
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c.26-1179C>G (n.26-1179C>G)
n.1726-1179C>G
dbSNP
4g.184000146C>TCA11798027STOX2c.167-1179C>T (n.167-1179C>T)
c.365-1179C>T (n.365-1179C>T)
n.414-1179C>T
c.-20-1179C>T (n.-20-1179C>T)
n.35-1179C>T
c.29-1179C>T (n.29-1179C>T)
c.26-1179C>T (n.26-1179C>T)
n.1726-1179C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched