Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.85825326T>C | CA11505620 | CADM2,CADM2-AS2 | c.238+23130T>C (n.238+23130T>C) c.217+23130T>C (n.217+23130T>C) c.211+23130T>C (n.211+23130T>C) c.-114+23130T>C (n.-114+23130T>C) c.-113-57965T>C (n.-113-57965T>C) n.50+2675A>G c.253+23130T>C (n.253+23130T>C) c.190+23130T>C (n.190+23130T>C) c.89-57965T>C (n.89-57965T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.85825326T= | CA1380820386 | CADM2,CADM2-AS2 | c.238+23130T= (n.238+23130T=) c.217+23130T= (n.217+23130T=) c.211+23130T= (n.211+23130T=) c.-114+23130T= (n.-114+23130T=) c.-113-57965T= (n.-113-57965T=) n.50+2675A= c.253+23130T= (n.253+23130T=) c.190+23130T= (n.190+23130T=) c.89-57965T= (n.89-57965T=) | dbSNP |