Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.7352646C>A | CA1044779472 | GRM7 | c.514+45994C>A (n.514+45994C>A) c.1033+45994C>A (n.1033+45994C>A) c.298+45994C>A (n.298+45994C>A) n.404+45994C>A n.298+45994C>A n.1325+45994C>A c.535+45994C>A (n.535+45994C>A) c.-219+45994C>A (n.-219+45994C>A) n.1307+45994C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.7352646C>G | CA11435863 | GRM7 | c.514+45994C>G (n.514+45994C>G) c.1033+45994C>G (n.1033+45994C>G) c.298+45994C>G (n.298+45994C>G) n.404+45994C>G n.298+45994C>G n.1325+45994C>G c.535+45994C>G (n.535+45994C>G) c.-219+45994C>G (n.-219+45994C>G) n.1307+45994C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |