Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.241563541C>T | CA11143069 | BOK | c.349+1065C>T (n.349+1065C>T) c.115+1065C>T (n.115+1065C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.241563541C= | CA1339676304 | BOK | c.349+1065C= (n.349+1065C=) c.115+1065C= (n.115+1065C=) | dbSNP |