| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.49065223C>T | CA15159837 | FSHR | c.224+2996G>A (n.224+2996G>A) c.-361+2996G>A (n.-361+2996G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.49065223C>G | CA1030404004 | FSHR | c.224+2996G>C (n.224+2996G>C) c.-361+2996G>C (n.-361+2996G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |