Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.66537176A>G | CA11070885 | MEIS1 | c.889-10767A>G (n.889-10767A>G) c.883-10767A>G (n.883-10767A>G) n.203-10767A>G n.344-10767A>G n.449-10767A>G c.694-10767A>G (n.694-10767A>G) n.322-10767A>G n.343-10767A>G c.937-10767A>G (n.937-10767A>G) n.1523-10767A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.66537176A= | CA1257747797 | MEIS1 | c.889-10767A= (n.889-10767A=) c.883-10767A= (n.883-10767A=) n.203-10767A= n.344-10767A= n.449-10767A= c.694-10767A= (n.694-10767A=) n.322-10767A= n.343-10767A= c.937-10767A= (n.937-10767A=) n.1523-10767A= | dbSNP |