Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.43131922C>T | CA46337111 | LINC02580 | n.2122C>T n.1267C>T n.2035C>T n.361+448G>A n.197+448G>A n.592+448G>A n.859+448G>A n.195+448G>A n.1514C>T n.7702C>T n.1397C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.43131922C>A | CA15188968 | LINC02580 | n.2122C>A n.1267C>A n.2035C>A n.361+448G>T n.197+448G>T n.592+448G>T n.859+448G>T n.195+448G>T n.1514C>A n.7702C>A n.1397C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |