| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.62360215G>T | CA781259763 | TNFRSF11A | c.616+166G>T (n.616+166G>T) c.574+166G>T (n.574+166G>T) c.631+166G>T (n.631+166G>T) c.508+166G>T (n.508+166G>T) n.646+166G>T c.466+166G>T (n.466+166G>T) c.406+166G>T (n.406+166G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.62360215G>A | CA14621734 | TNFRSF11A | c.616+166G>A (n.616+166G>A) c.574+166G>A (n.574+166G>A) c.631+166G>A (n.631+166G>A) c.508+166G>A (n.508+166G>A) n.646+166G>A c.466+166G>A (n.466+166G>A) c.406+166G>A (n.406+166G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |