Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.67674994A>G | CA14223938 | GFOD2 | c.*161T>C (n.*161T>C) c.*997T>C (n.*997T>C) n.2491T>C n.1268T>C n.1214T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.67674994A>C | CA2229439672 | GFOD2 | c.*161T>G (n.*161T>G) c.*997T>G (n.*997T>G) n.2491T>G n.1268T>G n.1214T>G | dbSNP gnomAD v4 |