ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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15
g.93598604T>G
CA275690881
n.1032+5871T>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
15
g.93598604T=
CA2196683205
n.1032+5871T=
dbSNP
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