ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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14
g.23912306T>C
CA13974588
LINC00596
n.179-9594A>G
n.196-9594A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
14
g.23912306T=
CA2123683174
LINC00596
n.179-9594A=
n.196-9594A=
dbSNP
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