Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.53370767G>C | CA2137561882 | n.53+1266G>C n.4199+1266G>C n.3895+1266G>C n.182+1266G>C | dbSNP | |
14 | g.53370767G>T | CA2137561881 | n.53+1266G>T n.4199+1266G>T n.3895+1266G>T n.182+1266G>T | dbSNP | |
14 | g.53370767G>A | CA261408448 | n.53+1266G>A n.4199+1266G>A n.3895+1266G>A n.182+1266G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |