Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.21626690T>G | CA1895750759 | MLLT10 | c.699+9483T>G (n.699+9483T>G) c.74+9483T>G c.*582+9483T>G (n.*582+9483T>G) n.83+1941T>G n.1611+9483T>G n.59+1941T>G c.446+9483T>G c.603+11766T>G (n.603+11766T>G) c.465+9483T>G (n.465+9483T>G) c.342+9483T>G (n.342+9483T>G) c.339+1941T>G (n.339+1941T>G) n.870+9483T>G c.-173+9483T>G (n.-173+9483T>G) n.1226+9483T>G n.1166+9483T>G | dbSNP |
10 | g.21626690T>A | CA15641144 | MLLT10 | c.699+9483T>A (n.699+9483T>A) c.74+9483T>A c.*582+9483T>A (n.*582+9483T>A) n.83+1941T>A n.1611+9483T>A n.59+1941T>A c.446+9483T>A c.603+11766T>A (n.603+11766T>A) c.465+9483T>A (n.465+9483T>A) c.342+9483T>A (n.342+9483T>A) c.339+1941T>A (n.339+1941T>A) n.870+9483T>A c.-173+9483T>A (n.-173+9483T>A) n.1226+9483T>A n.1166+9483T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |