| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.80070483G>A | CA13793797 | c.335-669C>T (n.335-669C>T) c.335-46C>T (n.335-46C>T) n.1077-46C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 13 | g.80070483G>C | CA701271492 | c.335-669C>G (n.335-669C>G) c.335-46C>G (n.335-46C>G) n.1077-46C>G | dbSNP |