| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.131481074G>C | CA2009506990 | NTM | c.82+110186G>C (n.82+110186G>C) c.-66+110186G>C (n.-66+110186G>C) n.260+110186G>C c.-66+25607G>C (n.-66+25607G>C) n.413+110186G>C n.581+110186G>C n.274+110186G>C c.-42+110186G>C (n.-42+110186G>C) | dbSNP |
| 11 | g.131481074G>A | CA13403354 | NTM | c.82+110186G>A (n.82+110186G>A) c.-66+110186G>A (n.-66+110186G>A) n.260+110186G>A c.-66+25607G>A (n.-66+25607G>A) n.413+110186G>A n.581+110186G>A n.274+110186G>A c.-42+110186G>A (n.-42+110186G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |